atipikus hemolitikus urémiás szindróma

Fon tos; Lehetséges, hogy a fő jelentés címe atipikus hemolitikus urémiás szindróma, nem a név, amit várt. Kérjük, ellenőrizze a szinonimák felsorolja, hogy megtalálják az alternatív neve (i) és a betegség alegység (ek) a jelentés által lefedett.

Atipikus hemolitikus urémiás szindróma (AHU) egy rendkívül ritka betegség, melyet hemolitikus anémia, alacsony vérlemezkeszám (trombocitopénia) és az akut veseelégtelenség. Ez egy teljesen különböző betegség származó hemolitikus urémiás szindróma által okozott bizonyos törzseiből baktérium E. coli termelő Shiga toxin, leggyakrabban a 0157: H7 törzsből (Stx HUS). Míg Stx HUS általában megelőzi egy gyomor-és a kapcsolódó fertőzések Shiga toxint termelő E. coli-, számos bizonyíték van arra, hogy a légkezelő egy genetikai rendellenesség; Atipikus hemolitikus urémiás szindróma válhat egy krónikus állapot, és a betegek légkezelő tapasztalhatnak ismételt támadások a betegség. Amikor a gyerekek STX HUS felépüljön életveszélyes kezdeti epizód, akkor valószínű, hogy jól reagál a szupportív kezelés és hogy jó hasznosítás. Gyermekek légkezelő sokkal nagyobb valószínűséggel alakul ki a krónikus súlyos szövődmények, mint veseelégtelenség, súlyos magas vérnyomás.

Vese Alap, Inc; 11921 Rockville Pik; Suite 30; Rockville, MD 2085; MINKET; Tel: (800) 638-829; E-mail: segélyvonal @ kidneyfun; Internet: http: //www.kidneyfun; National Kidney Foundatio; 30 East 33. Stree; New York, NY 1001; Tel: (212) 889-221; Fax: (212) 689-926; Tel: (800) 622-901; E-mail: info @ kidne; Internet: http: //www.kidne; Gyermekekért Alapítvány atipikus HU; c / o Bill Bierman; 7018 Forest Oak Járm; Barnhart, MO 6301; MINKET; Tel: (636) 942-442; Fax: (314) 429-379; E-mail: bbiermann @ premier-k; Internet: http: //www.atypicalhus/ vagy http: //www.atypicalhu; Genetikai és Ritka Betegségek (Gard) Információ Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Ez egy elvont egy jelentést a National Organization for Rare Disorders (OTH). A másolat a teljes jelentés letölthető ingyenes a NORD honlapon regisztrált felhasználók számára. A teljes jelentés további információt tartalmaz többek között a tünetek, okok, az érintett lakosság, összefüggő rendellenességek, a standard és a vizsgálati kezelés (ha van), és referenciák orvosi szakirodalomban. Egy teljes szövegű változata ez a téma, menj www.rarediseases és kattintson a Ritka Betegségek adatbázisának “ritka betegség információ”.

Az információ ezen jelentésnek nem célja diagnosztikai célokra. Ez csupán tájékoztató jellegűek. NORD azt javasolja, hogy az érintett személyek, kérjen tanácsot vagy tanácsokat a saját személyes orvosok.

Lehetséges, hogy a címe ez a téma nem a név, amit kiválasztott. Kérjük, ellenőrizze a szinonimák felsorolja, hogy megtalálják az alternatív neve (i) és Disorder felosztása (ek) a jelentés által lefedett

Ez a betegség bejegyzés alapul orvosi információk érhetők el a dátumot végén a téma. Mivel Nord források korlátozottak, nem lehetséges, hogy minden bejegyzés a Ritka Betegségek Adatbázis teljesen aktuális és pontos. Kérjük, ellenőrizze az ügynökségek felsorolt ​​források részben a legfrissebb információkat a betegség.

További információkat és segítséget a ritka betegségek, vegye fel a kapcsolatot a Nemzeti Szervezet a ritka betegségek P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, honlap www.rarediseases vagy email árva @ rarediseases

Frissítve: 3/19/201; Copyright 2004, 2009, 2012 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 a Nemzeti Szervezet a ritka betegségek

Ahu; familiáris hemolitikus urémiás szindróma-; örökletes hemolitikus urémiás szindróma

Egyik sem